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行业应用问题

涉及出口管制(ITAR 等)的零件能否承接?

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对 ITAR 等受控项目,我们可在合规评估后承接非受限环节,并建立隔离产线与文件管控;若涉及受限制造或技术出口,会明确告知边界,避免违规风险,保障双方合规。

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医疗件重点在材料可追溯(医用级不锈钢/钛、PEEK)、无毛刺与生苔边、可清洗灭菌,并配套生物相容性文件。我们在洁净包装、批次追溯与首件验证上满足 ISO 13485 思路,避免污染与混入。

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我们持有ISO 9001:2015、面向医疗器械的面向航空航天与国防的AS9100D,以及面向汽车的IATF 16949认证,并已完成ITAR注册。这些认证确保您的零件符合全球最高的法规标准。

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汽车/航空重合规与追溯,医疗重洁净与材料证明,电子重精度与洁净,能源重耐蚀与结构。我们按行业建立专用检验清单与文件模板,把您最担心的点变成可量化的检验项,而非泛泛承诺。

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对小型腔体、薄壁与高精度定位孔,我们采用微铣与五轴定位保证 ±0.01 mm 内一致性;半导体夹具与腔体在防静电、低释气与清洁包装上管控,避免颗粒污染产线。

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我们承接电驱壳体、电池托盘结构件、传感器支架、充电枪零件与氢燃料部件等,按 IATF 16949 过程方法管控关键特性(CTQ),提供 PPAP、FAI 与追溯。新能源车轻量化方面擅长铝件减薄与一体压铸后精加工。

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